新型冠状病毒2019核酸检测试剂盒

背景介绍
2019年12月底，武汉市部分医疗机构陆续出现不明原因肺炎病例，病例临床表现主要为发热，少数病人呼吸困难，胸片呈双肺浸润性病灶。截至2020年1月7日21时，检测实验室获得了该病毒的全基因组序列，其序列信息不同于之前已发现的所有病毒。2020年1月12日中国与世界卫生组织（WHO）分享新型冠状病毒(2019-nCoV)全基因组序列，WHO已将此次检出之病毒命名为2019-nCoV（2019新型冠状病毒）。

序列公布之后，江苏宏微特斯医药科技有限公司结合自身技术优势联合国内科研机构成功研制了针对该新型冠状病毒快速核酸检测试剂盒，该试剂盒基于公司自主知识产权的酶切探针恒温扩增法（Enzymatic Probe Isothermal Amplification，EPIA）技术，能够在20min内出结果，准确特异地将2019-nCoV与SARS、MERS等冠状病毒进行区分。
 

江苏宏微特斯医药科技有限公司研制新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒

（酶切探针恒温扩增法）

 

新型冠状病毒试剂扩增曲线图，20~30min内出结果

基于（Enzymatic Probe Isothermal Amplification，EPIA）快速检测模式

 

产品特点

EPIA与Real-time RT-PCR相比：
1）因其反应快速，在检测灵敏度方面比Real-time RT-PCR靠后约2-10倍。
2）但因多对引物扩增同一靶标，EPIA检测特异性较高；
3）EPIA对设备和场景要求低。

配套设备
江苏宏微特斯开发的便携式等温检测设备（EasyAmp），可实现快速扩增，4个样本反应模块独立工作，4个荧光通道，可实现等温多重检测；具热盖功能，防止试剂蒸发，保证结果的准确性；带扫码功能，可识别试剂盒上二维码，快速识别项目并进入反应；智能判定结果并输出，不需要专业人员进行结果分析；自带打印机功能，可对结果进行打印；具有互联网连接功能，进行信息和结果传输；简单便捷的操作界面，直观明了的结果展示，可实现快速检测，下图为新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（EPIA法）在便携式等温检测设备上扩增结果图。
 

2019-nCoV核酸检测试剂盒（EPIA法）在便携式设备上扩增图谱

 

联系方式
公司名称：江苏宏微特斯医药科技有限公司
联系方式：电话：0513-80562880
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网址：www.hongweitest.com
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